コンテンツにスキップする

医薬品及び再生医療等製品の適合性調査におけるリスクに応じて実施範囲を変更する場合の運用方法について

令和7年1月31日付にて、独立行政法人医薬品医療機器総合機構より「医薬品及び再生医療等製品の適合性調査におけるリスクに応じて実施範囲を変更する場合の運用方法について」について、通知がありましたのでお知らせいたします。