文献検索と採択
本文中に用いた略語および用語の解説
CR |
complete remission |
完全寛解 |
ED |
extensive disease |
進展型 |
LD |
limited disease |
限局型 |
3-1.予防的全脳照射(PCI)
- 推 奨
- a.LDで,初期治療でCRが得られた症例では,PCIを標準治療として行うよう勧められる。(グレードA)
- b.EDでは,化学療法後のPCIは行わないよう勧められる。(グレードD)
- c.良好な初期効果が確認され次第,できるだけ早期(治療開始6ヵ月以内)にPCIを行うよう勧められる。(グレードB)
- d.PCIの線量分割法は25Gy/10回相当を用いることが勧められる。(グレードB)
エビデンス
- a・b.Auperinら1)は1977年から1995年までの7つの臨床試験登録例のうちCR症例987例のメタアナリシスを行い,予防的全脳照射(PCI)はCR例(CRの判定には胸部単純X線撮影によるものも含まれていた)に限れば3年脳転移再発率を58.6%から33.3%へと有意に低下させ,3年生存率を15.3%から20.7%へと有意に向上させることを報告した。この試験の大多数をLD例が占めており,LD例では小細胞癌の初期治療でCRが得られた症例には,PCIを行うことが標準治療として推奨される。
Slotmanら2)はED症例で初期治療に反応した症例(PR症例が87%)に対するランダム化比較試験を行い,PCIにより生存期間中央値が約1カ月延長すること(6.7カ月 vs 5.4カ月,P=0.003)を報告しているが,登録前に脳転移の有無が画像診断により確認されていたものが29%にとどまっているなど,試験デザインの問題が指摘されていた。
2014年に,本邦で行われた第Ⅲ相試験の結果が報告された。プラチナ併用初回化学療法後に奏効した脳転移のない進展型小細胞癌に対するPCI施行群とPCI未施行群との比較試験である3)。転移性脳腫瘍の12カ月間の出現頻度は,32.4%と58.0%と有意に減少したが,主要評価項目であるOSは中間解析の結果,10.1カ月と15.1カ月(HR 1.38, 95%CI:0.95-2.02, P=0.091)であり,早期無効中止となった。今回の試験結果を踏まえ,本邦においては,ED例にPCIを追加する意義はなく,推奨グレードをDとした。
Arriagadaら4)はPCIの脳に対する毒性の評価を加えたランダム化比較試験を行い,PCIによる精神症状や脳萎縮の発現などの有意な増強は認められなかったと報告し,Gregorら5)もランダム化比較試験により,PCIによる明らかな脳への毒性の増強は認められなかったと報告している。いずれの試験においてもPCIの3開始前に既に40〜60%の症例で精神神経症状が認められている。原因として喫煙,paraneoplastic syndromeあるいは化学療法の影響などを挙げ,PCIによる毒性の増強に否定的な見解が示されているが,観察期間も1〜2年と短く,長期生存例における晩期の神経毒性については明らかとなっていない。
- c.PCIの施行時期を比較した臨床試験の報告はないが,治療による良好な初期効果が確認され次第,早期に施行したほうが脳転移再発率が低い傾向があると報告1)6)されている。厳密な比較試験はないもののAuperinら1)のメタアナリシスでは,6カ月以上経ってからのPCIは有意に脳転移を抑制しないことが示されており,良好な治療効果が確認され次第,できるだけ早期(治療開始から6カ月以内)に行うことが勧められる。
なお,PCIを化学療法と同時併用すると精神神経症状の増強をもたらす可能性があるため,PCIの前後1週間は化学療法を控えるべきとする報告7)もある。
- d.PCIの線量についてはこれまで24〜36Gy/8〜18回が用いられ,線量が多いほど効果が高い傾向が示唆されていたが6)7),Le Péchouxら8)は25Gy/10回と36Gy/18回あるいは36Gy/24回(1日2回)のランダム化比較試験を行い,主要評価項目である2年での脳転移の発生率に有意差を認めないだけでなく,高線量群の2年生存率が標準線量群の生存率よりも悪いことを報告した〔HR 1.20(95%CI : 1.00-1.44),P=0.05〕。また3年以上の経過観察の結果では,遅発性有害反応の出現が,線量によって差がないとの報告9)がある一方で,他の評価法では,認知機能障害が高線量群に多いとの報告10)もある。軽度の会話能力の低下や下肢の筋力低下,知的障害や記銘力の低下は両群ともに報告されている。以上の結果よりPCIの線量分割法は25Gy/10回相当を用いることが勧められる。また,1回線量については,遅発性有害反応軽減のため,1回2.5Gyを超えないことが望ましい6)。
引用文献
- 1)Aupérin A, Arriagada R, Pignon JP, et al. Prophylactic cranial irradiation for patients with small-cell lung cancer in complete remission. Prophylactic Cranial Irradiation Overview Collaborative Group. N Engl J Med. 1999; 341(7): 476-84. (I)
- 2)Slotman B, Faivre-Finn C, Kramer G, et al; EORTC Radiation Oncology Group and Lung Cancer Group. Prophylactic cranial irradiation in extensive small-cell lung cancer. N Engl J Med. 2007; 357(7): 664-72. (II)
- 3)Seto T, Takahashi T, Yamanaka T, et al. Prophylactic cranial irradiation (PCI) has a detrimental effect on the overall survival (OS) of patients (pts) with extensive disease small cell lung cancer (ED-SCLC): Results of a Japanese randomized phase III trial. J Clin Oncol. 2014; 32: suppl. abstract 7503. (II)
- 4)Arriagada R, Le Chevalier T, Borie F, et al. Prophylactic cranial irradiation for patients with small-cell lung cancer in complete remission. J Natl Cancer Inst. 1995; 87(3): 183-90. (II)
- 5)Gregor A, Cull A, Stephens RJ, et al. Prophylactic cranial irradiation is indicated following complete response to induction therapy in small cell lung cancer: results of a multicentre randomised trial. United Kingdom Coordinating Committee for Cancer Research (UKCCCR) and the European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC). Eur J Cancer. 1997; 33(11): 1752-8. (II)
- 6)Kotalik J, Yu E, Markman BR, et al; Cancer Ontario Practice Guidelines Initiative Lung Cancer Disease Site Group. Practice guideline on prophylactic cranial irradiation in small-cell lung cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2001; 50(2): 309-16. (III)
- 7)Meert AP, Paesmans M, Berghmans T, et al. Prophylactic cranial irradiation in small cell lung cancer: a systematic review of the literature with meta-analysis. BMC Cancer. 2001; 1: 5. (III)
- 8)Le Péchoux C, Dunant A, Senan S, et al; Prophylactic Cranial Irradiation (PCI) Collaborative Group. Standard-dose versus higher-dose prophylactic cranial irradiation (PCI) in patients with limited-stage small-cell lung cancer in complete remission after chemotherapy and thoracic radiotherapy (PCI 99-01, EORTC 22003-08004, RTOG 0212, and IFCT 99-01): a randomised clinical trial. Lancet Oncol. 2009; 10(5): 467-74. (II)
- 9)Le Péchoux C, Laplanche A, Faivre-Finn C, et al; Prophylactic Cranial Irradiation (PCI) Collaborative Group. Clinical neurological outcome and quality of life among patients with limited small-cell cancer treated with two different doses of prophylactic cranial irradiation in the intergroup phase III trial (PCI99-01, EORTC 22003-08004, RTOG 0212 and IFCT 99-01). Ann Oncol. 2011; 22(5): 1154-63. (III)
- 10)Wolfson AH, Bae K, Komaki R, et al. Primary analysis of a phase II randomized trial Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) 0212: impact of different total doses and schedules of prophylactic cranial irradiation on chronic neurotoxicity and quality of life for patients with limited-disease small-cell lung cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2011 ; 81(1): 77-84. (III)
