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お知らせ

2017年

2017年9月29日
再生医療等製品患者登録システムへの参加等について
2017年9月25日
ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(胃癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌及び古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正について
2017年9月15日
情報通信機器(ICT)を用いた死亡診断等の取扱いについて
2017年9月15日
最適使用推進ガイドラインの取扱いについて
2017年9月13日
再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく手続の周知徹底について
2017年6月7日
平成27年度厚生労働科学研究費補助金(地域医療基盤開発推進研究事業)「内服薬処方せんの記載方法標準化の普及状況に関する研究」結果の概要について
2017年5月30日
平成30年度科学技術分野の文部科学大臣表彰科学技術賞及び若手科学者賞受賞候補者の推薦について
2017年04月06日重要
 「血液製剤の使用指針」の改定について(厚労省)
2017年4月5日
 「エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤及びアリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインについて」
2017年04月03日重要
フォロデシン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について(厚労省)
2017年03月27日重要
ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(頭頸部癌)について(厚生労働省)
2017年03月16日
医薬品・医療機器等安全性情報 No.341
2017年02月21日
レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について(医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼)(厚労省)
2017年02月15日
重要 ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤及びペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌及び悪性黒色腫)について(厚生労働省)
2017年02月10日
医薬品・医療機器等安全性情報 No.340


2016年
2016年12月22日
医薬品・医療機器等安全性情報 No.339
2016年12月06日
医療機関における安全管理について (厚生労働省)
2016年11月17日
医薬品・医療機器等安全性情報 No.338
2016年10月24日
重要 ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤使用時の劇症1型糖尿病に関する周知について(厚生労働省)
2016年10月14日
医薬品・医療機器等安全性情報 No.337
2016年09月06日
「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」に基づく 公募の実施について(厚労省)
2016年8月25日 
革新的医薬品等の「最適使用推進ガイドライン」作成に係る協力依頼要請について
2016年7月25日 重要
上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤を投与する際の間質性肺疾患に関する留意点について(厚労省)
2016年6月28日
医療機器審査管理課及び再生医療等製品審査管理室の新設について
2016年6月23日
「血液製剤の使用指針」の一部改正について(厚労省)

2015年
2015年12月18日
厚生労働省より「院内がん登録の実施に係る指針」
2015年10月8日
厚生労働省より「医療機器「COOK Spectrum M/R含浸中心静脈カテーテルキット」の適正使用について」
2015年10月1日
厚生労働省より「医療事故調査制度について」
2015年9月7日
厚生労働省より「再生医療等の安全性の確保等に関する法律に 関する事務連絡について(周知依頼)」
2015年8月31日
再生医療等の安全性の確保等について
2015年8月25日
研究に関する支援について
2015年8月21日
医療二ーズの高い医療機器等の早期導入に関する要望対象の拡大について
2015年8月11日
献血血液の研究開発等での使用に関する指針 に基づく公募について
2015年7月19日
関東信越厚生局からのお知らせ
2015年7月9日
医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬の要望対象の拡大について
2015年6月18日
再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関する事務連絡について
2015年5月20日
医師主導による医療機器の開発・事業化支援について
2015年04月09日
がんサミット(仮称):平成27年6月1日(月)開催について
2015年04月01日
「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」の一部改正について
2015年3月12日
疾病、傷害及び死因の統計分類の改正について
2015年02月25日
がん診療に携わる医師に対する緩和ケア研修会の開催指針の一部改正について
2015年01月21日
医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について


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